CRISPR敲除文库通常用于功能缺失筛查。在这些筛选中,文库靶向的每个基因都存在多个gRNA。CRISPR敲除的效果不容易逆转,因为靶向基因序列被CRISPR突变。其他CRISPR筛选包括CRISPR
激活(CRISPRa)和抑制(CRISPRi)筛选。这些筛选使用催化死亡的dCas9来抑制或激活给定的基因,而无需直接的基因组修饰,因此效果是可逆的。
在选择文库时,请注意,一些文库载体含有Cas9(1质粒系统)而另一些则需要与表达Cas9的病毒共感染或在表达Cas9(2质粒系统)的细胞中使用。